小耳畸形矫正怎么做，会对听力有影响吗

幸运的是，大部分小耳畸形患者都有健侧正常耳，加之耳本身也有部分听力，耳受累除了对听觉定位有一定影响外，对患者的日常生活和学习几乎没有影响。 外科手术纠正听力问题需要避开面神经在骨上打孔，组织移植形成鼓膜，但变形、融合的听骨可能无法修复。 骨隧道内植皮也存在不少问题，术后常出现慢性流液，感染产生难闻气味，造成骨孔(外耳道)狭窄。 在无并发症情况下，患者近期听力提高，但远期效难以持续。

医生认为，先天性小耳畸形是一个不够准确的术语，一般指严重的耳廓发育不全。 外耳道闭锁，多伴有中耳畸形和颌面畸形。 其发生率约1:7000男性多见，右侧多见，双侧低于10%。

造成小耳畸形的原因可能与孕早期病毒性感染、先兆流产、服药、精神刺激及辐射、环境污染等母体因素有关，特殊致病因素无法确证。 是由耳廓先天性发育不良引起的耳廓变形。 轻度耳廓只比普通人小，重度耳廓可能没有耳廓。 耳小形多伴有中耳畸形、外耳道闭锁、颌面畸形等症状。

小耳畸形患者残耳表现为花生样赘生物，不随年龄增长，只能通过外科手术给患儿回正常大小相似的耳朵。 部分小耳畸形患者因外耳道闭锁对听力影响小，听力正常。 部分患者因中耳发育畸形而保留听力，约2%的患者因中耳、内耳发育畸形而全没有听力。

先天性小耳畸形如何矫正

手术适应证：双侧小耳畸形伴外耳道闭锁，患者应首先考虑外耳道和中耳手术改善听力。 单侧小耳畸形伴外耳道闭锁时，先行耳廓再造术。 然后根据需要决定是否进行中耳手术，在条件允许的情况下，也可以结合耳廓再造术和中耳术进行手术。

型：耳廓部分解剖结构可辨认，耳甲腔狭窄明显。